Strona główna
Wiedza
Dyrektywy nowego podejścia, znak CE
Dyrektywy dla wyrobów medycznych
Przepisy krajowe
Klasyfikacja wyrobów medycznych
Wymagania zasadnicze
Normy zharmonizowane
Ocena kliniczna
Dokumentacja techniczna EC
Procedury oceny zgodności
System zarządzania jakością ISO 13485
Jednostki notyfikowane a URPL
Znak CE krok po kroku
Rejestracja wyrobów medycznych
Wsparcie
Nasza misja
Obsługa wytwórców, konsultacje
Referencje
Szkolenia
Dla wytwórców
Dla dystrybutorów i importerów
Dla nabywców
Kontakt
Referencje
[Pobierz listę referencyjną]
