CEMED.INFO

Wszystko o zgodności wyrobów medycznych

  • Strona główna
  • Wiedza
    • Dyrektywy nowego podejścia, znak CE
    • Dyrektywy dla wyrobów medycznych
    • Rozporządzenie unijne dla wyrobów medycznych 2017/745 (MDR)
    • Przepisy krajowe
    • Klasyfikacja wyrobów medycznych
    • Wymagania zasadnicze
    • Normy zharmonizowane
    • Ocena kliniczna
    • Dokumentacja techniczna EC
    • Procedury oceny zgodności
    • System zarządzania jakością ISO 13485
    • Jednostki notyfikowane a URPL
    • Znak CE krok po kroku
    • Rejestracja wyrobów medycznych
  • Wsparcie
    • Nasza misja
    • Obsługa wytwórców, konsultacje
    • Referencje
  • Szkolenia
    • Dla wytwórców
    • Dla dystrybutorów i importerów
    • Dla nabywców
  • Praca
  • Kontakt

Referencje

[Pobierz listę referencyjną]

 

  • Strona główna
  • Wiedza
    • Dyrektywy nowego podejścia, znak CE
    • Dyrektywy dla wyrobów medycznych
    • Rozporządzenie unijne dla wyrobów medycznych 2017/745 (MDR)
    • Przepisy krajowe
    • Klasyfikacja wyrobów medycznych
    • Wymagania zasadnicze
    • Normy zharmonizowane
    • Ocena kliniczna
    • Dokumentacja techniczna EC
    • Procedury oceny zgodności
    • System zarządzania jakością ISO 13485
    • Jednostki notyfikowane a URPL
    • Znak CE krok po kroku
    • Rejestracja wyrobów medycznych
  • Wsparcie
    • Nasza misja
    • Obsługa wytwórców, konsultacje
    • Referencje
  • Szkolenia
    • Dla wytwórców
    • Dla dystrybutorów i importerów
    • Dla nabywców
  • Praca
  • Kontakt

 

 

WordPress Theme | Square by Hash Themes