Wyroby medyczne muszą spełniać wymagania ogólne wymogo bezpieczeństwa i działania, określone w załączniku I Rozporządzenia MDR. Wymagania GSPR tworzone w duchu nowego podejścia mają charakter bardzo ogólny i nie specyfikują zwykle szczegółowych parametrów technicznych. Szczegóły rozwiązań, jakie można przyjąć w odniesieniu do projektowania, wytwarzania i innych aspektów życia wyrobu dw celu spełnienia GSPR,  zawarte są na przykład w normach zharmonizowanych. Zastosowane rozwiązania szczegółowe dla zgodności z GSPR przedstawia się w dokumentacji technicznej wyrobu.

Ogólne wymogi bezpieczeństwa i działania dotyczą następujących kwestii:

  • Wyrób osiąga działanie przewidziane przez ich producenta
  • Wyrób jest projektowany i produkowany w sposób odpowiedni do przewidzianego zastosowania
  • Zapewnienie bezpieczeństwa i ochrony zdrowia w oparciu o aktualny stan wiedzy.
    Ustanowienie systemu zarządzania ryzykiem w całym cyklu życia wyrobu
  • Przewaga korzyści nad ryzykiem resztkowym / działaniami ubocznymi
    Trwałość / stabilność

Wymagania dotyczące wykonania i konstrukcji:

  • właściwości chemiczne, fizyczne i biologiczne
  • zabezpieczenie przed infekcjami i skażeniem drobnoustrojami
  • wymagania dla substancji, materiałów pochodzenia biologicznego
  • konstrukcja i czynniki środowiskowe
  • wymagania dla wyrobów z funkcją pomiarową lub diagnostyczną
  • ochrona przed promieniowaniem
  • wymagania dla oprogramowania
  • wymagania dla wyrobów aktywnych
  • wymagania dla wyrobów implantowanych
  • ochrona przed zagrożeniami mechanicznymi i termicznymi
  • użyteczność wyrobów dla laików
  • informacja dostarczana z wyrobem: oznakowanie, instrukcje

Inne wymagania Rozporządzenia MDR

Należy pamiętać, że obok wymagań GSPR, odnoszących się wprost do wyrobów, Rozporządzenie MDR nakłada pewne wymagania natury organizacyjnej na producenta. Należą do nich wszelkie wymagania dotyczące systemu jakości, przechowywanie dokumentów przez odpowiednio długi okres, wymagania dotyczące nadzoru po wprowadzeniu do obrotu, czy  postępowania w przypadku zaistnienia poważnego incydentu medycznego.

Rozporządzenie GPSR (General Product Safety Regulation)
Zwracamy uwagę na podobieństwo akronimów GSPR (General Safety and Performace Requirements) i GPSR (General Product Safety Regulation), co czasami prowadzi do nieporozumień.
GPSR to unijne przepisy dotyczące ogólnego bezpieczeństwa produktów, które zaczęły obowiązywać 13 grudnia 2024 r. i dotyczą szerokiej gamy produktów konsumenckich. Wyroby medyczne mogą być również produktami konsumenckimi. Jednak gdy istnieją inne przepisy (Lex Specialis) odnośnie bezpieczeństwa określonej kategorii wyrobów, te szczegółowe przepisy mają pierwszeństwo. Ze względu na istnienie  Rozporządzenia MDR, GPSR ma bardzo organiczne zastosowanie do wyrobów medycznych (głównie z zakresie ich sprzedaży przez internet).