Dr inż. Marcin Hryciuk
Ekspert z dziedziny elektroniki medycznej, prezes zarządu i konsultant CEMED.INFO sp. z o.o. Autor od wielu lat zajmuje się od strony praktycznej oceną zgodności wyrobów medycznych, rejestracją i systemami ISO 13485; doradzał m.in. takim firmom jak: HealthUp Sp. z o.o., Masters Sp z o.o., Polfa Warszawa S.A., P.W.P. Sonomed Sp. z o.o., Veleco Sp. z o.o, Young Digital Planet S.A., P.P.H Cerkamed
Milena Gołębiewska
Specjalistka w dziedzinie inżynierii biomedycznej, specjalność: fizyka w medycynie. Zajmuje się wymaganiami regulacyjnymi dla wyrobów medycznych od 2017 roku. Realizuje obowiązki osoby odpowiedzialnej dla naszych klientów. Wspierała w procesach certyfikacji takie firmy jak: Assis-Tech Sp z o.o., Lab-Plus sp. z o.o. Dudek Innovation SP z o.o. czy Rucken.
Dominika Buszowiecka
Osoba Odpowiedzialna za zgodność regulacyjną i konsultantka w dziedzinie zarządzania jakością i wymagań regulacyjnych. Mgr inż kierunku Inżynieria biomedyczna, specjalność: fizyka w medycynie