Skip to content
CEMED.INFO
Wszystko o zgodności wyrobów medycznych
Baza wiedzy
Wyroby medyczne
Przepisy dotyczące wyrobów medycznych
Rozporządzenie 2017/745 (MDR)
Klasyfikacja wyrobów medycznych
Ogólne wymogi dotyczące bezpieczeństwa i działania (GSPR)
Normy zharmonizowane
Dokumentacja techniczna wyrobu
Zarządzanie ryzykiem wg. EN 14971
Ocena kliniczna
Osoba odpowiedzialna za zgodność regulacyjną
System zarządzania jakością ISO 13485
Certyfikacja wyrobów medycznych
Jednostki notyfikowane a URPL
Znak CE krok po kroku
Kody UDI dla wyrobów medycznych
Rejestracja wyrobów – Eudamed
Szkolenia
Dla producentów
Dla dystrybutorów i importerów
Dla nabywców
Usługi
Obsługa producentów
Misja CEMED.INFO
Nasz zespół
Referencje
Kontakt
TUV Rheinland
Dodaj komentarz
Anuluj pisanie odpowiedzi
Musisz się
zalogować
, aby móc dodać komentarz.
