Skip to content

CEMED.INFO

Wszystko o zgodności wyrobów medycznych

  • Strona główna
  • Baza wiedzy
    • Dyrektywy / rozporządzenia (UE), znak CE
    • Rozporządzenia unijne dla wyrobów medycznych
    • Rozporządzenie 2017/745 (MDR)
    • Osoba odpowiedzialna za zgodność regulacyjną
    • Przepisy krajowe
    • Klasyfikacja wyrobów medycznych
    • Ogólne wymogi dotyczące bezpieczeństwa i działania (GSPR)
    • Normy zharmonizowane
    • Ocena kliniczna
    • Dokumentacja techniczna wyrobu
    • Procedury oceny zgodności
    • System zarządzania jakością ISO 13485
    • Jednostki notyfikowane a URPL
    • Znak CE krok po kroku
    • Rejestracja wyrobów medycznych – EUDAMED
  • Wsparcie
    • Nasza misja
    • Obsługa producentów
    • Referencje
  • Szkolenia
    • Dla producentów
    • Dla dystrybutorów i importerów
    • Dla nabywców
  • Praca
  • Kontakt

Referencje

[Pobierz listę referencyjną]

  • Strona główna
  • Baza wiedzy
    • Dyrektywy / rozporządzenia (UE), znak CE
    • Rozporządzenia unijne dla wyrobów medycznych
    • Rozporządzenie 2017/745 (MDR)
    • Osoba odpowiedzialna za zgodność regulacyjną
    • Przepisy krajowe
    • Klasyfikacja wyrobów medycznych
    • Ogólne wymogi dotyczące bezpieczeństwa i działania (GSPR)
    • Normy zharmonizowane
    • Ocena kliniczna
    • Dokumentacja techniczna wyrobu
    • Procedury oceny zgodności
    • System zarządzania jakością ISO 13485
    • Jednostki notyfikowane a URPL
    • Znak CE krok po kroku
    • Rejestracja wyrobów medycznych – EUDAMED
  • Wsparcie
    • Nasza misja
    • Obsługa producentów
    • Referencje
  • Szkolenia
    • Dla producentów
    • Dla dystrybutorów i importerów
    • Dla nabywców
  • Praca
  • Kontakt

 

 

WordPress Theme | Square by HashThemes